Eskişehir’de Kelebek Hastalığından Hayatını Kaybeden Mert Akbaba

Eskişehir’de Nadir Görülen ‘Kelebek Hastalığı’ Teşhisi Kondu

Eskişehir’de Bülent ve Sümeyra Akbaba çiftinin oğlu Mert Akbaba, 3 yaşındayken nadir görülen ‘Epidermolysis Bullosa’ yani ‘kelebek hastalığı’ teşhisi konuldu. Bu genetik hastalık, cildin son derece hassas olmasına ve kolayca zarar görmesine yol açan bir durumu ifade eder. Mert, hayatı boyunca bu hastalıkla mücadele etti ve vücudundaki açık yaralar nedeniyle sargı bezleriyle dolaşmak zorunda kaldı.

Yoğun Bakımda Tedavi Gören Mert Akbaba Hayatını Kaybetti

Ortaokul 7. sınıf öğrencisi olan Mert Akbaba, durumunun kötüleşmesi üzerine Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde tedavi görmeye başladı. Ancak, 13 yaşındaki genç hasta, yoğun bakım ünitesinde yapılan tüm müdahalelere rağmen yaşamını yitirdi. Cenazesi, Alaaddin Camisi’nde kılınan namazın ardından toprağa verildi.

‘Kelebek Hastalığı’ Hakkında Bilgi

‘Epidermolysis Bullosa’ olarak bilinen ve halk arasında ‘kelebek hastalığı’ olarak adlandırılan bu rahatsızlık, bilimsel verilere göre, dünya genelinde 1 milyonda 50 kişide görülmektedir. Türkiye’de ise yaklaşık 2 bin kişinin bu hastalıkla mücadele ettiği tahmin edilmektedir.